Otro nuevo caso, pendiente de estudio.

[Rose Mary]

En primer lugar, mi agradecimiento al señor Manuel, por darme la dirección de este foro.
Intentaré ir comentando la situación que nos ha venido inesperadamente, hace tan sólo un par de meses.
A mi marido le han diagnósticado un adenoma prostático, que según el urólogo le afecta a un 10% de la próstata
Le han hecho una Gammagrafía ósea, en el IVO, (Instituto Valenciano de Oncología) el resultado, ha sido negativo.

Pendiente todavía de una resonancia.

Pediré información al urólogo en cada visita que hagamos, os agradezco sobremanera vuestra atención, y os pido disculpas por no poder ser más explícita.

Un saludo.

[ralphv]

Si es posible consiga una copia del resultado de la biopsia. Este reporte contiene informacion de cuan agresiva es la enfermedad. Ese resultado se llama el numero de Gleason que se refiere a los distintos grados de los tejidos obtenidos en la biopsia.

Los datos que Ud presenta son de buen prognostico. Seria interesante saber e nivel de PSA immediatamente antes del diagnostico.

Manuel esta de vacaciones pero tan pronto regrese estoy seguro compartira con Ud sus vastos conocimientos.

Un fuerte abrazo para Ud y su esposo desde Arizona,

Rafael :smt006

[Manuel]

A mi marido le han diagnósticado un adenoma prostático

Hola Rose Mary, y bienvenida.
Me imagino que querrás decir que a tu marido le han diagnosticado un Adenocarcinoma de próstata. Es decir, Cáncer de Próstata hablando en cristiano. Si lo que le han detectado es un mero adenoma de próstata entonces enhorabuena, porque aunque fastidoso es un cuadro totalmente benigno. BENIGNO. Requiere un seguimiento, nada más.
----------------------------------------------
¿Qué es el adenoma prostático?
Es la proliferación de la próstata en personas de edad media y avanzada.. El Adenoma Prostático o Hiperplasia Prostática Benigna es un cuadro muy frecuente en los adultos mayores de sexo masculino. Se ha llegado a encontrar hasta un 90% de hiperplasia prostática en las autopsias de hombres mayores de 80 años.

Información completa aquí
--------------------------------------------------
Es importante que nos aclares si se trata de adenocarcinoma o de un mero adenoma prostático (espero que sea lo segundo, pero si ya le han pedido una gammagrafia y una resonancia y el urólogo habla de un 10% de afectación es que quizás sea lo primero). Si fuera adenocarcinoma entonces, como bien dice Ralph, es importante conocer el informe anatomopatológico de la biopsia (si es que ya le han hecho una biopsia a tu marido; sin la cual, por otro lado, es imposible diagnosticar con certeza el cáncer de próstata): el dato del Gleason (y el score de Gleason), junto con la penetración o no en la capsula, % de afectación de las muestras, número de las mismas y cuántas de ellas afectadas, presencia o no de invasión perineural, etc. Infórmate o pide una copia del informe de la biopsia. También es un dato fundamental el que indiques su nivel de PSA (Antígeno Prostático de Superficie). Con toda seguridad le han tenido que hacer esa prueba de laboratorio, que se obtiene con una simple extracción de sangre.
Por otra parte, gracias por inscribirte en Prostate Community Action. Sigue con nosotros, infórmate todo lo que puedas sobre el mundo de la próstata y, si te resulta posible, da a conocer la existencia de esta web en la maravillosa ciudad que es Valencia. Y NO DEJES DE PARTICIPAR.

Un fuerte saludo.

PS: Aquí el que sabe de verdad sobre estos temas es nuestro estimado amigo Ralph. Rafael para los españoles. :smt003

[Rose Mary]

En primer lugar, agradecer el recibimiento.

Voy a intentar explicar nuestra situación; en realidad , no puedo dar muchos más datos porque todo esto nos ha venido de sorpresa.
Mi marido tiene 58 años, en una visita rutinaria, el médico de cabecera nos indicó la conveniencia de hacer alguna prueba para ver, cómo andaba la próstata, por su edad, y porque nunca le han hecho un examen.
No presenta ningún tipo de síntomas, porque como os cuento la visita al médico fue casual y rutinaria.
Primero le hicieron un análisis, él me dice que en el PSA le salió 14 después una ECO, a continuación biopsia, con un total de 6 muestras.
Mi marido recogió los resultados en la consulta del urólogo, ( yo no pude acompañarle) le dijo que tenía un pequeño tumor que le afectaba al 10% de la próstata, que no se preocupara.
Le ha pedido una gamma ósea, ha salido negativa.
Falta hacerle la Resonancia,
Lo único que sé con seguridad es que en los datos clínicos, el diagnóstico se lee Adenoma de próstata.
Estamos a la espera de que nos llamen para realizarle la Resonancia.
Todo esto va muy despacio, y hay que esperar a que le realicen el resto de pruebas para la próxima visita al urólogo.
Allí le pediré toda la información que hasta ahora no nos ha dado.
Tomo buena nota de lo que me dices, Manuel. Intentaré hacerme con todos los datos y volveré a pediros ayuda.
Mientras tanto y de nuevo, mi agradecimiento a todos vosotros por atenderme.

[Rose Mary]

Buenas tardes, amigos.
Al fin tenemos fecha para la RM, hoy mismo nos han avisado.
Será el día 16, del corriente a las 12 del medio día.
La verdad, esta incertidumbre me supera.
Le piden RM de genitales.
Yo le pido a Dios que nos ayude.
Gracias por leerme.

:smt089

[Manuel]

Le piden RM de genitales.

:smt017 :smt017 :smt017 :smt017

Bueno, seguramente también aparecerá un apartado que diga "Diagnóstico previo", en donde figurará "adenoma de próstata".
Creo que el otro día me comentaste en el chat que le habían pedido una resonancia endorrectal. Si es así, creo que entonces es lo correcto.
Saludos y suerte.

[Mª Carmen Martínez]

Estimada Rose Mary:
Quisiera decirte que comprendo muy bien los sentimientos de incertidumbre que tendréis en una situación como la actual por la que está atravesando tu marido. Cuando a mi padre le diagnosticaron el cáncer de próstat hace tres años, se nos vino el mundo encima. Poco a poco te sumerges en las revisiones médicas, en el tratamiento, conoces a personas que se encuentran en situación parecida y descubres que puedes luchar, que no estamos solos y que al "enemigo" hay que presentarle batalla.
Una de mis amigas me dijo que fuera saltando las piedrecitas que fueran apareciendo en el camino. Me sirvió de mucho.
También quiero felicitarte porque se nota que eres una gran luchadora y no te vas a rendir.
¡Ánimo y adelante!
Un abrazo
Mª Carmen

[Rose Mary]

Muchas Gracias, Mª Carmen Martinez.
Y a ti , Manuel.
Iré contándoos los resultados de las pruebas sucesivas, y a ver qué explicación nos da el urólogo en la próxima visita que será a los 15 días, aproximadamente después de la RM.

Sí, es verdad, lo estamos pasando mal, ten en cuenta que todo esto empezó cómo suelen empezar las cosas malas: sin esperarlo; en una visita de rutina al médico de cabecera, sin síntomas, por lo tanto sin previo aviso.
Mi marido y yo aún somos jóvenes, él nunca estuvo enfermo, y todavía no se explica qué es lo que está pasando.
Ni yo tampoco.

Teniendo en cuenta que cuando una cosa te coge por sorpresa, si encima te encuentras con vacío de información, y con una serie de pruebas que te realizan que quieren significar lo contrario del diagnóstico previo: te invade la incertidumbre y el sosiego desaparece de nuestras vidas.
Sigo con atención, la evolución de tu padre.

Reitero mi agradecimiento a todas las personas de este foro, por escucharme.
Un saludo.

[Rose Mary]

Queridos amigos:
Después de una interminable espera, de meses, al final tenemos el diagnóstico definitivo.
Antes de nada comunicaros que el Urólogo ha estado receptivo, y al mismo tiempo sugerente, muy amable, se lo he agradecido un montón. Incluso cercano, restándole importancia, y dándonos la posibilidad de buscar más diagnósticos para contrastar.
Le he pedido los resultados de la biopsia, que os escribo a continuación:
Grado de Gleason 3+3
Score de un 10%
el PSA Julio del año pasado 15,4
En febrero del 2007 15,6
El tumor sigue encapsulado no hay nada a nivel de huesos ni periferia.
La propuesta han sido tres opciones:
Bloqueo Hormonal, entiendo castración química, nos ha explicado los efectos secundarios...

Radio terapia externa.
Y la última opción Braquiterapia, esta última ha sido la que nos ha aconsejado realizar de una forma inmediata.
También nos ha hablado de la posibilidad de no tratarlo y esperar, cosa que por el pánico que nos invade lo hemos descartado.
Lógicamente tenemos tiempo de pensar todavía qué opción puede ser la mejor.
De momento mi marido y yo estamos intentando sobreponernos, él más que yo, porque he de decir que la fuerte de mi familia siempre he sido yo...
Ruego de vosotros vuestra experiencia y ayuda para elegir lo que sea mejor
Muchas gracias .

[ralphv]

Hola Rosa,
Todo lo que mencionais son buenas noticias en cuanto a tratarse de un caso relativamente temprano. Lo unico fuera de lugar es el PSA que es un poco elevado. Es muy bueno que el medico sea receptivo y podais comunicase con el.

Teneis la opcion de todos los tratamientos que existen. Ahora es cuestion de estudiar todos los tratamientos que son posibles y ver cual es el que mejor se aproxima a vuestra preferencia. Despues de haber decidido esto lo proximo es encontrar el mejor medico especialista en ese tratamiento.

Uno siempre piensa que lo mejor es actuar rapido y eliminar el cancer con un tratamiento lo antes posible. Os aconsejo que no se apresuren y estudieis bien el asunto. Si en fin deciden por la braquiterapia, que lo hagan con el mejor y el que tiene mas experiencia en su area o nacionalmente en España. Esto es importantisimo y se aplica a todos los tratamientos.

Os deseo lo mejor de lo mejor y ya vereis como todo os saldra bien. Ahora a mantenerse positivos. Fe y adelante.

RalphV :smt006

[Rose Mary]

Gracias, Ralphv.

Agradezco tu atención, y la rapidez de tu respuesta.
Seguieré en contacto con vosotros a medida que vayamos acercándonos al momento del tratamiento; y por supuesto os contaré la evolución.
Hasta pronto.

[bronstein]

Un buen sitio donde buscar una segunda opinión médica y, posiblemente, con los mejores especialistas en urología oncológica, en mi opinión, es la Fundación Puigvert, en Barcelona.

Es una entidad privada, pero disponen de concierto con la seguridad social. Una ventaja adicional, es la estrecha colaboración que mantienen con el servicio de Oncología Médica del Hospital de Sant Pau.

Aunque mi cáncer ha sido tratado por especialistas locales, periódicamente, he consultado con especialistas de ambos servicios. En la fase inicial de la enfermedad, Dr. Humberto Villavicencio, urólogo. En la actual etapa, Dr. José Pablo Maroto, oncólogo médico.

Contacto:
http://www.fundacio-puigvert.es/esp/comunicarse.htm

Mucha suerte.
Saludos.

[Rose Mary]

Muchas gracias, bronstein.
:smt006

[Rose Mary]

Quizá, todos hayáis oído hablar de un nuevo medicamento, y la última en enterarme haya sido yo...
Pero por si acaso, vengo corriendo a comentaros que ha salido publicado en un periódico de mi ciudad una noticia, y no sé hasta qué punto puede ser interesante...
Copio textualmente:

El IVO(Instituto Valenciano de Oncología) prueba un fármaco que hace que se retrase la diseminación del cáncer de Próstata; participa en un ensayo clínico a nivel mundial para evaluar la seguridad y eficacia del fármaco Denosumab, para retrasar la diseminación a los huesos del cáncer de Próstata, un tumor del que se dan cerca de 12.000 casos al año en España.
Así lo aseguró ayer el jefe de oncología Médica del IVO, Vicente Guillén, quién explicó, que los oncólogos ahora aplican fármacos que no se destinan sólo a curar o a aumentar la supervivencia de los pacientes sino a mejorar su calidad de vida.
Según indica el doctor, hace cuatro años, comenzó a usarse ácido zoledrónico, fármaco que demostró su actividad en disminuir las complicaciones óseas en los pacientes. Continúa diciendo que Denosumab, tiene un mecanismo de acción "parecido pero no igual"
Y pretende comparar si es mejor o no que el ácido zoledrónico.

Os lo he copiado por si vosotros consideráis que hay que tenerlo en cuenta...

:smt006

[Manuel]

Rosa:
Te pongo aquí unos links al tema de la braquiterapia. Quizás sería aconsejable que tu marido los leyese para irse informando sobre el tema, sus potencialidades y sus limitaciones. Como verás, existe la opción de semillas permanentes, braquiterapia de Altas Dosis en un sólo tratamiento y la combinación de braquiterapia con radiación externa.
Un saludo.

http://www.imor.org/cast/fundacion3.htm
http://www.grupoimo.com/esp/tecnica_ind ... s.php?id=3
Pincha aquí
Pincha aquí


Hay muchas más lecturas posibles sobre la braquiterapia. Incluso, hay artículos que hablan de que la braquiterapia es IGUAL de efectiva que la Radioterapia externa de Intensidad Modulada (la más moderna) o que la Cirugía.
Se trata, Rosa, de que estos artículos os sirvan a tu marido y a ti para plantear preguntas a los expertos.
Por ejemplo:
¿Es la braquiterapia suficiente para mí?
¿Soy el paciente óptimo para la braquiterapia?
¿Debo tener un tratamiento hormonal previo?
¿Cuáles son las ventajas e inconvenientes de este tratamiento sobre otros?
¿Qué segundas opciones tengo en el caso potencial que de necesitase tratamientos posteriores?
Espero que os sirva de ayuda, sobre todo para poder estar mejor informados.
Un saludo.

[Rose Mary]

Te agradezco, Manuel, la valiosa información que envías.
La he imprimido para leerla e intentar asimilar su contenido.

Recibe mi agradecimiento, pleno.

[smilie=058.gif]

[Manuel]

Te agradezco, Manuel, la valiosa información que envías.
La he imprimido para leerla e intentar asimilar su contenido.

Recibe mi agradecimiento, pleno.

[smilie=058.gif]

Rosa: Verás que hay un artículo proviniente del IMO (Instituto Madrileño de Oncología). Tengo entendido que el IMO guarda una estrecha relación con el IVO (Instituto Valenciano de Oncologia). A su vez, el IMO guarda una estrecha relación con la Unidad de Radioterapia del Hospital San Francisco de Asís.
En éste último fue donde me dieron la radioterapia adjuvante. Me trató el Dr. Ortiz de Urbina (oncólogo radioterápico general, no sólo para próstata), un profesional maravilloso que me dió toda clase de explicaciones con una atención y una amabilidad que no había conocido desde mi diagnóstico. Si tuvieras dudas; mejor dicho, si YO FUERA TU MARIDO, estaría llamándole ya para pedir una consulta.
http://www.braquiterapia-prostata.com/index.htm
Pero esto que te digo es sólo una opinión personal, fruto de una experiencia propia positiva que no tiene por qué ser extrapolable.

[Rose Mary]

Si tuvieras dudas; mejor dicho, si YO FUERA TU MARIDO, estaría llamándole ya para pedir una consulta.

http://www.braquiterapia-prostata.com/index.htm

Pero esto que te digo es sólo una opinión personal, fruto de una experiencia propia positiva que no tiene por qué ser extrapolable.

Todo es extrapolable, Manuel.

Espero que mi marido reaccione, el ir a Madrid para nosotros no es problema, ya sabes que tengo allí familia.
Teléfono de contacto con el médico que te atendió, por favor. Si es posible.
Gracias de nuevo.

[Manuel]

Si tuvieras dudas; mejor dicho, si YO FUERA TU MARIDO, estaría llamándole ya para pedir una consulta.

http://www.braquiterapia-prostata.com/index.htm

Pero esto que te digo es sólo una opinión personal, fruto de una experiencia propia positiva que no tiene por qué ser extrapolable.

Todo es extrapolable, Manuel.

Espero que mi marido reaccione, el ir a Madrid para nosotros no es problema, ya sabes que tengo allí familia.
Teléfono de contacto con el médico que te atendió, por favor. Si es posible.
Gracias de nuevo.

El teléfono figura en el enlace que te he puesto. Pide que te pasen con la consulta del Dr. Ortiz de Urbina.

[Rose Mary]

El teléfono figura en el enlace que te he puesto. Pide que te pasen con la consulta del Dr. Ortiz de Urbina.

Tomo nota, Manuel.
He de convencer a mi marido, que en este momento es una ardua tarea...

Gracias, te mantendré irformado.

[Manuel]

El teléfono figura en el enlace que te he puesto. Pide que te pasen con la consulta del Dr. Ortiz de Urbina.

Tomo nota, Manuel.
He de convencer a mi marido, que en este momento es una ardua tarea...
Gracias, te mantendré irformado.

Me vas a permitir que opine de un tema privado vuestro. Ten una cosa muy clara: si tu marido no está convencido de dar determinados pasos no es conveniente forzar la máquina. Tiene que ser él quién tome la última decisión, quién sepa los "por qués" y los "por qué no". De no ser así, corres el riesgo que él no asuma las decisiones y que luego surjan los reproches.
Si tu marido piensa que lo mejor es dejarse aconsejar por los médicos que inicialmente le han tratado por ese mero azar de la fortuna y las listas y las asignaciones de hospitales, sin indagar más, sin darle vueltas, yo creo que es un error, pero ES SU ENFERMEDAD, SU DECISION Y SU VIDA. No hay que olvidar nunca este aspecto.
Un fuerte abrazo.

[Rose Mary]

El teléfono figura en el enlace que te he puesto. Pide que te pasen con la consulta del Dr. Ortiz de Urbina.

Tomo nota, Manuel.
He de convencer a mi marido, que en este momento es una ardua tarea...
Gracias, te mantendré irformado.

Me vas a permitir que opine de un tema privado vuestro. Ten una cosa muy clara: si tu marido no está convencido de dar determinados pasos no es conveniente forzar la máquina. Tiene que ser él quién tome la última decisión, quién sepa los "por qués" y los "por qué no". De no ser así, corres el riesgo que él no asuma las decisiones y que luego surjan los reproches.
Si tu marido piensa que lo mejor es dejarse aconsejar por los médicos que inicialmente le han tratado por ese mero azar de la fortuna y las listas y las asignaciones de hospitales, sin indagar más, sin darle vueltas, yo creo que es un error, pero ES SU ENFERMEDAD, SU DECISION Y SU VIDA. No hay que olvidar nunca este aspecto.
Un fuerte abrazo.

Esa posibilidad la he barajado, Manuel. Lo tengo claro el aspecto personal de la enfermedad.
Por eso estoy un poco en la retaguardia dándole la posibilidad a que reaccione...
Espero que reaccione.
Gracias por absolutamente todo, tu tiempo, tu generosidad. Nunca lo olvidaré.

[Manuel]

Rosa: este link que te pongo aquí habla en favor de la braquiterapia de Altas Dosis para todos los estadíos del cáncer de próstata localizado. Verás que dependiendo del estadío, las dosis y sesiones varían y a veces también se combina con radioterapia externa.
Es un artículo muy esperanzador si al final la decisión terapéutica de tu marido es la braquiterapia. Recuerda que estamos hablando de braquiterapia de altas dosis, que se aplica en varias sesiones, y no de la braquiterapia a base de semillas radioactivas que quedan implantadas definitivamente.
Siento que esté en Inglés.
http://www.prostate-cancer.org/educatio ... s_HDR.html
Un fuerte saludo.

[Rose Mary]

Gracias, Manuel, jamás hubiera encontrado toda esta información por mí misma.
Te estoy muy agradecida.
Buen fin de semana.
[smilie=006.gif]

[Helena]

Rose Mary, he estado leyendo tus posts y sólo quiero desearos a ti y a tu marido la mejor de las suertes, y que la opción por la que os decanteis sea la más efectiva. Confío en que sí. Aquí en el foro, como ya sabes, contais con personas entendidas en la materia y siempre dispuestas a ayudar.

Un saludo.

[Rose Mary]

Muchas gracias, Helena.
La verdad es que una palabra de apoyo en los momentos difíciles, es muy importante.
Os lo agradezco de corazón.
Rosa.

[Rose Mary]

Queridos amigos.
Al fin mañana mi marido y yo nos enfrentamos , creo que de una forma definitiva, al tratamiento que su PSA decida.
La verdad , estoy bastante nerviosa e intento disimular delante de él, para que no note mi preocupación.
Que sin duda se añadiría a la suya.
Prometo en cuanto pueda hacer un resumen del calvario que ha supuesto para nosotros llegar hasta aquí.
Os lo debo.
Gracias por todo.
Rosa.

[Rose Mary]

Queridos amigos:
Nuestra visita al médico ha resultado para nosotros cargada de aflicción.
El PSA ha subido a 17
Nos llamarán para hacer una TM de contraste.

El tratamiento: braquiterapia con semillas de yodo.
Más radiación modulada. 22 sesiones.
También radiación a los ganglios pélvicos.
Y tratamiento hormonal de bloqueo de 6 meses de duración.

Más adelante os comentaré el nombre de las hormonas para el bloqueo.
Un abrazo.
Rosa.

[Manuel]

Queridos amigos:
Nuestra visita al médico ha resultado para nosotros cargada de aflicción.
El PSA ha subido a 17
Nos llamarán para hacer una TM de contraste.

El tratamiento: braquiterapia con semillas de yodo.
Más radiación modulada. 22 sesiones.
También radiación a los ganglios pélvicos.
Y tratamiento hormonal de bloqueo de 6 meses de duración.

Más adelante os comentaré el nombre de las hormonas para el bloqueo.
Un abrazo.
Rosa.

No tienes por qué afligirte, Rosa. La subida del PSA no es mucha. El tratamiento, por otro lado, me parece fantástico, muy completo y atacando en todos los frentes. Seguro que todo irá bien, Rosa.
Ahora, a empezar el tratamiento cuanto antes. Cuéntanos el nombre de las hormonas, sí.
Un fuerte saludo a ti y a tu marido.

¿Qué es una TM? Me imagino que habrás querido decir RM. Resonancia Magnética.

[ralphv]

Queridos amigos:
Nuestra visita al médico ha resultado para nosotros cargada de aflicción.
El PSA ha subido a 17
Nos llamarán para hacer una TM de contraste.

El tratamiento: braquiterapia con semillas de yodo.
Más radiación modulada. 22 sesiones.
También radiación a los ganglios pélvicos.
Y tratamiento hormonal de bloqueo de 6 meses de duración.

Más adelante os comentaré el nombre de las hormonas para el bloqueo.
Un abrazo.
Rosa.

Hola Rosa,
Me parece formidable que han reconocido la importancia de tratar a tu marido de manera sistemica adjunta al tratamiento local. Eso es lo indicado dado el caso que el PSA ha subido un poco. Puedes estar segura que estan recibiendo muy buena atencion. Ten fe y mantente positiva. Todo ha de salir requetebien.

Un fuerte abrazo para los dos,

Rafael

[Rose Mary]

Gracias a los dos, Manuel , Rafael.
En este momento no puedo escribir...
Disculpadme, por favor...
Un abrazo.
Rosa

[Manuel]

Gracias a los dos, Manuel , Rafael.
En este momento no puedo escribir...
Disculpadme, por favor...
Un abrazo.
Rosa

Rosa: corre la voz todo lo que puedas en el Hospital de la Fe de la existencia de este foro. Es el mejor favor que puedes hacer a la comunidad de afectados.

[Rose Mary]

He corrido la voz , Manuel.
Y seguiré haciéndolo.
Le he transmitido al Dr. las preguntas que me habías señalado, y no solamente me las ha contestado sino que ha querido saber de dónde había sacado la información: le he hablado de vosotros de la Prostate Community Action y he prometido llevarle la dirección electrónica.
Me ha ofrecido un libro, donde él ha escrito algún artículo: Controversias en el cáncer de Próstata, editado por Visto bueno equipo creativo, SL

vb@vbquipocreativo.com

Tel 914029945( por el prefijo, parece que es en Madrid)

Una vez más agradezco enormemente toda la información que me habéis brindado y todo vuestro apoyo.
Y prometo correr la voz en el hospital la Fe, de Valencia, tantas cuantas veces tenga que acompañar a mi marido en su lucha contra la enfermedad.

PD al decir TM he querido decir TAC de contraste . Un día de estos nos llamarán para hacerlo.
El bloqueo hormonal, ha comenzado con una pastilla de Casodex 50 diaria, seguido de una inyección a los 15 días de empezar con el Cadosex 50, que se administrará trimestral, de momento no os puedo decir qué medicamento es, porque en la receta está ilegible...

[Rose Mary]

Hola,
La inyección trimestral se llama Zoladex 10´8 mg, su precio si no estuviera asignada a la SS es de 374 €
saludos
Rosa

[Rose Mary]

Hemos superado el primer mes con el Casodex, y la primera inyección de Zoladex.
Ayer estuvimos de visita en el Hospital la Fe, nos llamaron para implartar un localizador, que resultaron ser tres, del tamaño de una lenteja cada uno, de oro, que se quedarán dentro de la próstata de por vida.

Según el médico , y nuestro amigo Ralphv, los localizadores de próstata son un método moderno para dirigir a la glándula las radiaciones y que éstas sean lo mas precisas y efectivas posible.

Nuestro amigo Manuel, me ha hablado de que antiguamente se hacían una especie de tatuajes para localizar la glándula, pero lógicamente cuando se somete al paciente a los diferentes tratamientos, el peso corporal suele variar por lo que debe resultar más difícil su localización.
Al principio cuando el médico nos habló del localizador, nos pusimos a temblar tanto mi esposo como yo tuvimos miedo, hoy no solamente no tenemos miedo sino que además la esperanza vuelve a nuestras vidas...

Dentro de semana y media empiezan la sesiones de radiación, para a continuación practicar la braquiterapia.

El médico nos dijo que el tamaño de la próstata ha disminuído, que se nota perfectamente el tratamiento.

Desde aquí y por si nos leen ( ayer les di la dirección al personal sanitario que nos atendió en la Fe, de nuestro foro) les doy las gracias por el trato recibido y la atención que han tenido de llamar a casa desde el departamento de UCSI, del hospital para interesarse por el estado de ánimo de mi esposo. Muchas gracias.

Un abrazo.
Rose Mary

[bronstein]

Rosa, solo quería desearos suerte con el tratamiento.
Saludos.
Eduardo

[Rose Mary]

Muchas gracias Eduardo, os mantendré al corriente de la evolución.
Le implantaron tres localizadores de próstata
Estamos esperando empezar la Radio.

Un saludo.
Rosa.

[Rose Mary]

Queridos amigos, vamos avanzando en el tiempo con los diferentes tratamientos a los que está sometido mi marido.
Hoy hemos tenido una nueva visita con el oncólogo, el Dr. Tormo Micó, no me canso de poner en relieve su amabilidad con nosotros y su sinceridad.

Os escribo para contaros que están apareciendo los primeros síntomas o efectos secundarios del tratamiento , y aunque ya me habéis contado que eso es normal, veo como poco a poco empieza a hacer mella en la salud de mi esposo la falta de testosterona, y la radioterapia. Se encuentra en estos momentos con un cansancio generalizado, diferentes cambios de humor y algún proceso diarréico acompañado de la sensación de naúseas, que nos mantiene preocupados.

La semana pasada hubo una variación en las sesiones de radioterapia, el médico nos explicó que había un estudio reciente en cuanto a la administración de la radio y a la intensidad de cada radiación, os pido disculpas porque todavía no estoy familiarizada con los términos ni médicos ni radiológicos, y quizá no pueda explicaros con la exactitud que desearía los detalles , espero que nuestros amigos Rafael y Manuel puedan hacerlo y rectificar mis fallos que sin duda los tendré.

Nos explicó que dicho estudio realizado recientemente, se trataba de administrar al paciente más intensidad de radiación, y que ésto además de ser más beneficioso porque era más efectivo , permitiría administrar menos sesiones de radioterapia.


Hoy me ha explicado que de las 22-23 sesiones iniciales ya nos habíamos ahorrado 2.

De momento no han aparecido otros efectos a nivel de pelvis ni de la zona periférica visibles.
Un saludo .
Rosa

[Manuel]

Rosa: me alegro de que todo vaya avanzando normalmente. Ya verás como esos pequeños síntomas asociados a la radiación y al tratamiento hormonal serán llevaderos y algunos desaparecerán pronto. Saludos.

[Rose Mary]

Por fin llegamos a la recta final del tratamiento.
Hasta ahora todo ha ido bien, las sesiones de radioterapia ya terminaron, y con ello el incordio de acudir diariamente al hospital .
Mi marido lo ha soportado bastante bien , pues ha continuado con su actividad de trabajo daria.
Supongo que fueron normales los efectos secundarios que aparecieron cuando el oncólogo aumentó la potencia de las radiaciones, dichos efectos han sido algunas diarreas , acompañadas de la sensación de cansancio generalizado.
Ahora nos espera la braquiterapia, Dm el día 23 le implantarán las semillas intersticiales cargadas de Yodo radioactivo.

Previo a la braquiterapia, tiene que tomarse durante unos días Naprosyn de 500 mg y Sebrane de O,4 mg.
Le he pedido al oncólogo que me haga un informe detallado del tratamiento al que ha sometido a mi marido para ponerlo en el foro , por si puede servir a otros pacientes , puesto que es con lo único que yo puedo contribuir en agradecimiento a todas las atenciones recibidas.
Estaremos en contacto, para seguir comentándoos la evolución del cáncer de Próstata de mi marido después de la braquiterapia.
Un saludo cordial y mi agradecimiento a todos vostros.

[Manuel]

Que todo vaya bien el día 23, que seguro que sí. Ánimo.

[ralphv]

Rosa, me uno a Manuel para desearos lo mejor de lo mejor en resultados. Todo os ira bien

Saludos desde Arizona,

Rafael

[Rose Mary]

Os traigo una información que me he encontrado por la red, por si os resulta interesante:

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2008 ... 34539.html



Aprovecho para mandaros un fuerte abrazo a todos y mi deseo de que estéis bien.
Nosotros, tras el último PSA, que salió estupendamente, le mandé copia a Manuel y a ralphv, esperamos con un poco de ansiedad otro nuevo análisis, que será a últimos de Septiembre y sabremos los resultados a principios de Octubre , concretamente el día 3, tenemos visita con el oncólogo Dr Tormo Micó.

Espero que paséis un agradable verano.


Rosa.

[Manuel]

Os traigo una información que me he encontrado por la red, por si os resulta interesante:

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2008 ... 34539.html



Aprovecho para mandaros un fuerte abrazo a todos y mi deseo de que estéis bien.
Nosotros, tras el último PSA, que salió estupendamente, le mandé copia a Manuel y a ralphv, esperamos con un poco de ansiedad otro nuevo análisis, que será a últimos de Septiembre y sabremos los resultados a principios de Octubre , concretamente el día 3, tenemos visita con el oncólogo Dr Tormo Micó.

Espero que paséis un agradable verano.


Rosa.

Rosa, se trata del fármaco Abiraterone. Ya hay muchos hilos que hablan al respecto: ES LA GRAN ESPERANZA !!!!! Crucemos los dedos y, por qué no, recemos...
Besos.

[Rose Mary]

Ya sabes que yo no entiendo el inglés, apenas si he entrado en los últimos meses al foro, quizá el miedo que muchas veces atenaza mi garganta, aunque todo anda bien de momento.
Quizá la pérdida de un buen amigo recientemente, por otro tipo de tumor, en Iniesta (Cuenca).

Nunca había oído hablar de dicho medicamento, el Abiraterone. Me alegro de poder alimentar la Esperanza.
Gracias.
Un saludo.
Rosa

[Rose Mary]

Queridos amigos, ya tenemos el resultado del análisis que os comenté haríamos a últimos de Septiembre:
Antígeno prostático específico: no detectable
Hormonas:
Testosterona total: 99 (241-827)
TSH: 0,63 (0,30- 6,00)
Teniendo en cuenta que se le administraron 2 inyecciones trimestrales de Zoladex, hace ahora 6 meses.
El Casodex, también finalizó al mismo tiempo.
Manuel , necesito ayuda para escribir el perfil. :think:

[ralphv]

Magnifico reporte Rosa! Ahora a esperar que la testosterona regrese a un nivel normal. No he podido aparecer por el chatroom estos Domingos pasados por estar fuera de la casa. Espero poder hacerlo este proximo Domingo.

Un saludo para los dos desde Arizona.

Rafael :heya:

[Manuel]

Queridos amigos, ya tenemos el resultado del análisis que os comenté haríamos a últimos de Septiembre:
Antígeno prostático específico: no detectable
Hormonas:
Testosterona total: 99 (241-827)
TSH: 0,63 (0,30- 6,00)
Teniendo en cuenta que se le administraron 2 inyecciones trimestrales de Zoladex, hace ahora 6 meses.
El Casodex, también finalizó al mismo tiempo.
Manuel , necesito ayuda para escribir el perfil. :think:

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